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APRNEWS : La Côte d'Ivoire sensibilise à la lèpre, les victimes souffrent en silence

Lèpre - sensibilisation - santé
Lundi, 30 janvier 2023

APRNEWS : La Côte d'Ivoire sensibilise à la lèpre, les victimes souffrent en silence

APRNEWS - Dan Izzett vit avec les effets de la lèpre sur son corps depuis 70 ans et a beaucoup perdu à cause de ce qu'il appelle une "maladie ancienne, fascinante et très méchante".

APRNEWS - L'ancien technicien en génie civil et pasteur zimbabwéen a été diagnostiqué à l'âge de 25 ans en 1972, mais a contracté la maladie pour la première fois alors qu'il n'avait que cinq ans.

Cette longue période d'incubation a donné à la bactérie responsable de la lèpre, Mycobacterium leprae, beaucoup de temps pour se propager dans son corps.

Sa jambe droite a été amputée en 1980 à Harare, la capitale du Zimbabwe. Maintenant âgé de 75 ans, Izzett n'a aucune sensation au-dessus de ses coudes, sous ses genoux ou dans 70% de son visage.

Ce manque de sentiment représente un "danger constant", a déclaré Izzett à l'AFP lors d'un appel téléphonique depuis son domicile dans le sud-ouest de l'Angleterre.

En octobre 2020, "j'ai mis mes mains sur une plaque chauffante et je ne l'avais pas remarqué jusqu'à ce que je puisse sentir ma chair brûler", a-t-il déclaré, entraînant l'amputation du majeur de sa main droite.

L'année suivante, le petit orteil de son pied gauche est amputé. Le mois dernier, il a perdu un autre orteil.

Izzett a déclaré qu'il avait choisi de parler de son expérience parce que des millions de survivants moins aisés n'en étaient pas capables, en partie à cause de la stigmatisation et de la discrimination qui entourent encore la maladie.

- Les patients "oubliés" -

La lèpre, également connue sous le nom de maladie de Hansen, hante l'humanité depuis au moins 4 000 ans, affectant souvent les communautés les plus pauvres.

Elle est considérée comme une maladie tropicale négligée par l'Organisation mondiale de la santé, et reste peu étudiée et peu discutée par rapport à de nombreuses autres maladies.

En 2021, plus de 140 500 nouveaux cas ont été détectés dans le monde, dont près des trois quarts au Brésil, en Inde et en Indonésie, selon l'OMS.

Cependant, les perturbations liées à la pandémie ont conduit à la détection de près de 40% de cas en moins par an, avec des craintes que des dizaines de milliers de personnes ne soient pas diagnostiquées.

Même avant la pandémie, les chiffres officiels ne reflétaient probablement pas la réalité.

"Nous connaissons le nombre de patients qui ont été testés, mais nous ne comptons pas les patients oubliés, non détectés", a déclaré Bertrand Cauchoix, spécialiste de la lèpre à la Fondation Raoul Follereau en France.

Cela s'explique en partie par le fait que la période d'incubation de la maladie peut durer jusqu'à 20 ans. Les tests et le diagnostic prennent également du temps, pendant lequel les patients pourraient potentiellement infecter les membres de leur famille.

Avant qu'il ne reçoive son diagnostic, a déclaré Izzett, "ma femme a attrapé la maladie de moi".

Dans les années 1970, Izzett a reçu l'antibiotique Dapsone, qui était alors un traitement à vie.

Au milieu des années 80, une combinaison de médicaments, dont la Dapsone, connue sous le nom de multidrugtherapy (MDT) est devenue disponible. Il peut guérir la lèpre en 12 mois, bien que des lésions nerveuses et d'autres vestiges de la maladie subsistent.

Mathias Duck, un ancien aumônier d'Asuncion, la capitale du Paraguay, n'a eu besoin que de six mois de PCT après avoir reçu un diagnostic de lèpre en 2010.

"Je me considère comme la personne la plus chanceuse touchée par la lèpre parce que j'ai été diagnostiquée et traitée à temps et donc je n'ai aucune déficience", a déclaré à l'AFP l'homme de 44 ans.

L'OMS fournit gratuitement la PCT aux patients du monde entier, le géant pharmaceutique suisse Novartis faisant don de doses depuis 2000.

Cependant, il y a eu peu de progrès pour les nouveaux traitements.

"Il n'y a pas d'argent pour la lèpre, seulement des dons de bienfaisance", a déclaré Cauchoix.

- N'utilisez pas le 'mot L' -

Alexandra Aubry, spécialiste au Centre d'immunologie et des maladies infectieuses en France, évalue si chaque nouvel antibiotique développé pour d'autres maladies pourrait également être utilisé pour la lèpre.

Son laboratoire est l'un des rares au monde capable d'effectuer des tests sur la bactérie de la lèpre, qui ne survit pas dans une boîte de Pétri.

Ils essaient de trouver un moyen de "simplifier" le traitement afin qu'il puisse prendre moins de six mois, a-t-elle déclaré.

Quelques vaccins sont également en cours de développement, bien qu'ils en soient encore aux premières phases des tests sur l'homme.

"Il est très complexe d'obtenir un financement pour cela", a déclaré Aubry.

"Pour évaluer l'efficacité d'un vaccin, il faut suivre la population vaccinée pendant 10 à 15 ans", avec un délai encore prolongé par la longue période d'incubation de la maladie, a-t-elle déclaré.

Par rapport à la rapidité avec laquelle le monde a réagi à Covid, les efforts contre la lèpre sont "une goutte d'eau dans l'océan", a déclaré Duck, appelant à beaucoup plus de recherche et d'action politique.

Mais il a ajouté qu'il y a quelque chose que tout le monde peut faire pour la Journée mondiale de la lèpre dimanche : arrêter d'utiliser le mot « lépreux ».

"Nous l'appelons le" mot L "", a déclaré Duck, le décrivant comme discriminatoire.

"C'est un petit pas que la plupart des gens peuvent faire", a-t-il ajouté, "pour donner aux personnes touchées par la lèpre "la dignité qu'elles méritent".

Source : Africanews